El decálogo destaca las necesidades y desafíos de las personas con esclerodermia para acceder a servicios y tratamientos.
Asociación Española de Esclerodermia
Evento de AEE que persigue dar visibilidad a la esclerodermia y conocer los beneficios que reporta la práctica de este deporte a las personas que tienen esta enfermedad y a la población en general.
Con el objetivo de fomentar la investigación en torno a la esclerodermia y contribuir a un mayor desarrollo en el campo de la investigación. Plazo de presentación hasta el 14 de junio.
La próxima cita titulada ‘Causas, formas clínicas y tipos de Morfea’ tendrá lugar el 8 de junio y se podrá seguir de forma virtual.
Implantado en toda España y desarrollado por las comunidades autónomas pretende mitigar el aislamiento y la falta de información de las personas que conviven con esta enfermedad rara
