La Asociación Española de Esclerodermia (AEE), entidad perteneciente a COCEMFE, celebra la cuarta edición de la ‘Marcha Nórdica Virtual y Solidaria por la Esclerodermia’, con motivo del Día Mundial de la Esclerodermia. En este sentido, la ‘marcha’ tendrá lugar a nivel nacional y se llevará a cabo desde el viernes 24 de mayo hasta el domingo 2 de junio.
De la misma forma, AEE ha programado realizar la actividad de manera presencial, en concreto en Sant Boi de Llobregat (Barcelona) el domingo 26 de mayo, y en Sardón de Duero (Valladolid) el 1 de junio.
Con este evento AEE persigue dar visibilidad a la esclerodermia y dar a conocer los beneficios que, para las personas que tienen esta enfermedad y para la población en general, reporta la práctica de este deporte.
Para poder participar es necesario inscribirse en el siguiente enlace y abonar 10 euros, independientemente de si se recorren 2, 5 o 10 kilómetros. Dicha inscripción incluye la camiseta de diseño exclusivo para esta edición creada por el socio colaborador Paco Sosa.
La entidad anima a participar a todas las personas interesadas, puesto que también se puede adquirir un dorsal cero y recibir del mismo modo su camiseta.
También existe la posibilidad de realizar una donación diferente al coste de la inscripción, si bien, las donaciones inferiores a 10 euros no recibirán la camiseta.
Una vez realizada la inscripción es necesario descargar la aplicación para registrar la marca del participante y recibir el certificado de su participación solidaria. También se puede elegir el día que se quiera llevarla a cabo entre el 24 de mayo y el 2 de junio, sin límite de tiempo y en el lugar que cada persona decida.
La entidad también ha puesto en marcha una campaña en la que solicitan a los participantes que, el día que elijan hacer la marcha, se hagan fotos con la camiseta y las difundan a través de las redes sociales con el hashtag #EscleroMarcha2024.
Para cualquier consulta o duda sobre la campaña AEE pone a disposición de las personas interesadas el mail: delegacioncatalana@esclerodermia.com y el teléfono 674 406 639.
Con este evento la asociación espera recaudar fondos que se destinarán íntegramente a la investigación en esclerodermia.
