Centros escolares, AMPAS, asociaciones (entre ellas ASADICC), el consejo de Salud y otros agentes sociales de Caspe y comarca han convocado una concentración en la Plaza de España de la localidad, el sábado 14 de noviembre a las 12.00 horas, ante la negativa de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Aragón de autorizar el tratamiento con el medicamento Ataluren a los niños con distrofia muscular de Duchenne Carlos, Mario y Sergio, residentes en Caspe y Zaragoza.
“Tras varios meses de reuniones y negativas a las familias, exigimos un acceso al medicamento Ataluren en igualdad de condiciones que en otras Comunidades Autónomas (Galicia, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Madrid, Extremadura, Andalucía y Cataluña), donde su uso ya está autorizado”, señalan los convocantes en un comunicado.
Y añaden, “aún más incomprensible resulta la decisión de la consejería, sabiendo que en otros países europeos, como Dinamarca, Alemania y Noruega dicho medicamento ya se está comercializando, y existe un programa para el tratamiento con Ataluren en Francia e Italia similar al uso compasivo, igual que en el resto de los casos de España. Consideramos intolerable esta desigualdad que tanto dolor y sufrimiento causa a los afectados y a sus familias, cuando los motivos que justifican dicha negativa son meramente económicos.La salud no debe tener precio”.