La Federación Española de Asociaciones de Linfedema y Lipedema (FEDEAL), entidad perteneciente a COCEMFE, ha elaborado un manifiesto con motivo Día Mundial del Linfedema, que se celebró el 6 de marzo, con el objetivo de “no ser invisibles para la sociedad”.
“Queremos ser un órgano interlocutor válido ante las instituciones sanitarias en defensa de los y las pacientes, estableciendo relaciones de formación, información, coordinación y cooperación con las instituciones y con asociaciones afines tanto nacionales como internacionales”, afirma FEDEAL en su manifiesto, al tiempo que pide que “se tengan en cuenta las limitaciones que produce el linfedema y el lipedema en el momento de realizar valoraciones de incapacidad laboral, discapacidad y dependencia”.
En este sentido, esta entidad reclama “que el sistema público sanitario financie la terapia de mantenimiento adecuada a cada paciente”, así como “incluir en la cartera de prestaciones las prendas ortopédicas adecuadas a las necesidades de cada paciente” e “instaurar sistemas de detección precoz de linfedema, lipedema y flebedema para que las y los profesionales de la salud puedan derivar a la persona al servicio correspondiente”.
Por último, entre otras cuestiones, FEDEAL destaca la importancia de “conocer la prevalencia y la incidencia del Linfedema primario y secundario y lipedema” y además “promover y apoyar la investigación” e implantar “unidades de Linfedema y lipedema en los hospitales”.
En torno al Día Mundial del Linfedema, las entidades de FEDEAL han organizado una serie de charlas para fomentar el conocimiento de estas patologías en el resto de la sociedad.
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